安顺1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在安顺已完成实体瘤手术或放化疗，希望更精准评估复发风险的人士。
- 在安顺希望获得全面用药指导，包括靶向药、免疫治疗等方案的实体瘤使用者。
- 在安顺已完成治疗，传统影像检查未发现问题，但仍担心体内有残留的人士。
- 在安顺需要动态监测治疗效果，以便及时调整后续方案的实体瘤使用者。
- 希望了解自身肿瘤免疫特性，如PD-L1表达、TMB等指标的使用者。
- 有家族癌症史，希望了解自身肿瘤基因背景的安顺使用者。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比一次对肿瘤的‘深度人口普查’加上长期的‘治安巡逻’。首先进行的全面基因检测（‘人口普查’），会详细检查您肿瘤组织中超过540个关键基因的全貌，包括可能驱动肿瘤生长的基因变化（点突变、缺失、拷贝数异常等），以及免疫系统的‘开关’状态（如PD-L1表达、TMB、MSI）。它能发现潜在的用药机会，评估某些药物的敏感性，并识别与遗传相关的线索。随后的四次血液定制化检测（‘治安巡逻’），则是基于第一次发现的特有基因变化，在血液中高灵敏度地追踪这些‘特征分子’，从而监控治疗后体内是否还隐藏着极微量的肿瘤踪迹（即微小残留病灶，MRD）。它能帮助更早发现复发苗头。需要注意的是，它主要反映基因层面的信息，需结合其他检查综合判断；且血液检测的灵敏度虽高，但阴性结果也不能完全排除风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷。首次检测需要提供您的肿瘤组织样本，通常是治疗时留存下来的石蜡切片或组织块，由安顺的合作机构或您的主治医生协助获取并寄送，您本人无需再次取样。后续的四次追踪检测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，就像常规抽血检查一样，无需空腹，在安顺的指定服务点几分钟即可完成，几乎无痛感。如果您不便前往，部分机构也支持授权护士上门采血或通过冷链邮寄采血包完成。检测周期约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的高通量测序技术，针对肿瘤组织的首次检测准确性高。后续血液追踪检测采用定制化超高深度测序技术，旨在捕捉血液中极微量的肿瘤信号，灵敏度高。所有检测均在符合资质的实验室进行，流程规范，生物信息安全有保障。抽血采样是成熟的医疗操作，安全可靠。需要明确的是，任何检测都存在技术局限，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。如果检测发现有意义的变化或提示风险，您的主治医生可能会建议结合影像学等检查进行更全面的评估。本检测不用于普通筛查或确诊，而是治疗后的深度监控与评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计23800元，请确认您的支付意愿。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认样本的可及性与合规性。
- 后续血液检测有明确的时间窗建议，请遵医嘱或顾问指导按时进行。
- 检测报告专业性强，务必在专业人士指导下解读，勿自行诊断。
- 检测结果应作为您整体健康管理的一部分，与主治医生充分沟通。
- 请妥善保管您的样本寄送凭证和检测报告。
- 如有任何流程疑问，及时联系您在安顺的服务顾问。
- 注意保护个人隐私，选择正规可靠的检测服务机构。
用户评价 (15条，均分3.3)
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
客服响应速度很快，不管是深夜留言还是周末提问，都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致，建议加强内部培训，保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队，特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新，确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
机构看起来很高大上，接待也热情。但可能是因为太忙了，前台接电话有时不够及时，我打过两次都是响了很久才接。希望能在客服响应速度上再提升一下。
机构回复
十分抱歉给您带来了不便。您反映的客服电话响应问题我们已经知悉，将立即核查并加强人员调配与培训，确保沟通渠道的畅通。
检测准确性没问题，和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小，而且没有装订，几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
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采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
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作为肺癌患者家属，最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态，还用单独一页‘临床意义提示’，列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上，但这种未雨绸缪的专业准备，让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一，旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联，为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
检测准确性没问题，和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小，而且没有装订，几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
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